🧬 8. Sınıf Fen Bilimleri – DNA ve Genetik Konu Anlatımı
DNA yapısı, gen-kromozom ilişkisi, kalıtım, baskın-çekinik genler, çaprazlama ve mutasyon. LGS'ye yönelik detaylı konu anlatımı!
📌 Temel Kavramlar
| Kavram | Açıklama |
|---|---|
| DNA | Çift sarmal yapıda, kalıtsal bilgiyi taşıyan molekül |
| Gen | DNA üzerindeki anlamlı bilgi parçası, bir özelliği belirler |
| Kromozom | DNA'nın protein etrafına sarılmış hâli |
| Nükleotid | DNA'nın yapı taşı (şeker + fosfat + baz) |
| Alel | Bir genin farklı formları (Aa gibi) |
Büyüklük Sıralaması: Nükleotid < Gen < DNA < Kromozom
🧬 DNA Yapısı
DNA, çift sarmal (merdiven benzeri) yapıya sahiptir. İki zincir bazlar arasındaki hidrojen bağlarıyla birbirine bağlanır.
DNA Bazları ve Eşleşmeleri
Adenin (A) ↔ Timin (T)
Guanin (G) ↔ Sitozin (C)
- A sayısı = T sayısı, G sayısı = C sayısı (Chargaff kuralı)
- A + G = T + C (pürin sayısı = pirimidin sayısı)
- DNA'nın şeker-fosfat omurgası her canlıda aynı, baz dizilimi farklıdır
Örnek: Bir DNA'da 200 Adenin varsa → 200 Timin vardır. Toplam 1000 nükleotid varsa → G = C = (1000 − 400) / 2 = 300
🔄 Kalıtım ve Mendel
Genotip ve Fenotip
- Genotip: Canlının gen yapısı (harflerle gösterilir: AA, Aa, aa)
- Fenotip: Canlının dış görünüşü (gözlenen özellik)
- Baskın (dominant) gen: Büyük harfle gösterilir (A). Etkisini her zaman gösterir
- Çekinik (resesif) gen: Küçük harfle gösterilir (a). Yalnız homozigot (aa) durumda görülür
| Genotip | Adı | Fenotip |
|---|---|---|
| AA | Homozigot baskın | Baskın özellik |
| Aa | Heterozigot (melez) | Baskın özellik (taşıyıcı) |
| aa | Homozigot çekinik | Çekinik özellik |
Çaprazlama Örneği
Aa × Aa çaprazlaması:
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Genotip oranı: 1 AA : 2 Aa : 1 aa
Fenotip oranı: 3 baskın : 1 çekinik
🔬 Mutasyon ve Adaptasyon
Mutasyon
DNA'daki kalıcı değişikliklerdir. Üreme hücrelerindeki mutasyonlar sonraki nesillere aktarılır.
- Nedenleri: Radyasyon, kimyasal maddeler, UV ışınları, rastgele hatalar
- Yararlı mutasyon: Canlıya avantaj sağlar → doğal seçilimle yayılır
- Zararlı mutasyon: Hastalıklara yol açabilir
- Nötr mutasyon: Canlıyı etkilemez
Adaptasyon
Canlıların yaşadıkları çevreye uyum sağlamasıdır. Adaptasyonlar kalıtsal olup nesilden nesile aktarılır.
- Bukalemunun renk değiştirmesi
- Kaktüsün yapraklarının dikene dönüşmesi
- Kutup ayısının kalın kürkü
Dikkat: Modifikasyon (çevresel etkiyle oluşan değişim) kalıtsal değildir! Örneğin güneşte bronzlaşma bir modifikasyondur, sonraki nesle aktarılmaz.
⚠️ Sık Yapılan Hatalar
| Hata | Doğrusu |
|---|---|
| Gen ve DNA aynı şeydir | Gen, DNA'nın bir parçasıdır |
| Aa genotipi çekinik özellik gösterir | Aa → baskın özellik gösterir (A baskın) |
| A-G, T-C eşleşir | A-T, G-C eşleşir (adenin-timin, guanin-sitozin) |
| Mutasyon her zaman zararlıdır | Yararlı, zararlı veya nötr olabilir |
| Modifikasyon kalıtsaldır | Modifikasyon kalıtsal DEĞİLDİR |
✍️ Pratik Sorular
Soru 1: Bir DNA molekülünde 300 Adenin varsa ve toplam 1000 nükleotid varsa, Guanin sayısı kaçtır?
A = T = 300 → A + T = 600
G + C = 1000 − 600 = 400
G = C = 400 / 2 = 200
Soru 2: Aa × aa çaprazlamasında çekinik özellik görülme olasılığı nedir?
Aa × aa → Aa, Aa, aa, aa
Genotip: 2 Aa : 2 aa
Fenotip: 2 baskın : 2 çekinik
Çekinik olasılık: %50
Soru 3: İki kahverengi gözlü ebeveynin mavi gözlü çocuğu olabilir mi?
Evet! Her ikisi de taşıyıcı (Aa) ise:
Aa × Aa → 1 AA, 2 Aa, 1 aa
aa = mavi göz → %25 olasılıkla mavi gözlü çocuk olabilir.
Soru 4: Nükleotid, gen, DNA, kromozom büyüklük sıralaması nasıldır?
Nükleotid < Gen < DNA < Kromozom
Nükleotidler bir araya gelerek DNA'yı, DNA üzerindeki anlamlı bölümler genleri, DNA'nın proteine sarılmış hâli ise kromozomu oluşturur.
🎯 Hızlı Özet
- DNA: Çift sarmal, kalıtsal bilgiyi taşır
- Baz eşleşmesi: A-T, G-C
- Nükleotid < Gen < DNA < Kromozom
- Baskın gen (A) her zaman etkisini gösterir
- Çekinik gen (a) ancak aa durumunda görülür
- Aa × Aa → 3 baskın : 1 çekinik
- Mutasyon: DNA'daki kalıcı değişiklik (yararlı/zararlı/nötr)
- Adaptasyon kalıtsaldır, modifikasyon kalıtsal değildir
📝 Konuyu anladın mı? Şimdi kendini test et!
0 Yorum